Mendelsche Regeln

Erklärung: Die Meiose (Reduktionsteilung) erzeugt Keimzellen (Ei- und Samenzellen) mit halbem Chromosomensatz (haploid: 23 Chromosomen beim Menschen). Bei der Befruchtung entsteht wieder ein vollständiger Satz (diploid: 46).

Erklärung: Keimzellen sind haploid – sie haben den halben Chromosomensatz: 46 / 2 = 23 Chromosomen. Bei der Befruchtung verschmelzen zwei Keimzellen wieder zu 46.

Erklärung: Die 1. Mendelsche Regel (Uniformitätsregel): Kreuzt man zwei reinerbige Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, sind alle Nachkommen der F1-Generation uniform (gleichartig).

Erklärung: Bei einem dominant-rezessiven Erbgang zeigt die F2-Generation ein Verhältnis von 3:1. Drei Viertel zeigen das dominante Merkmal, ein Viertel das rezessive.

Erklärung: Richtig! Ein dominantes Allel (z. B. A) überdeckt die Wirkung eines rezessiven Allels (a). Sowohl AA als auch Aa zeigen den dominanten Phänotyp. Nur aa zeigt den rezessiven.

Erklärung: Heterozygot (mischerbig) bedeutet, dass die beiden Allele für ein Merkmal unterschiedlich sind (z. B. Aa). Homozygot (reinerbig) bedeutet: beide gleich (AA oder aa).

Erklärung: Kreuzung Aa × Aa ergibt: ¼ AA, ½ Aa, ¼ aa (Genotyp-Verhältnis 1:2:1). Im Phänotyp bei Dominanz: ¾ dominant, ¼ rezessiv (3:1).

Erklärung: Richtig! Die zufällige Verteilung der homologen Chromosomen auf die Keimzellen (unabhängige Assortierung) ist eine wichtige Quelle der genetischen Vielfalt.

Erklärung: Trisomie 21 entsteht durch einen Fehler bei der Meiose: Chromosom 21 wird nicht getrennt. Die betroffene Person hat 47 statt 46 Chromosomen (dreimal Chromosom 21).

Erklärung: Phänotyp = äußerlich sichtbare Merkmale (z. B. braune Augen). Genotyp = die genetische Zusammensetzung (z. B. Bb). Der Phänotyp wird durch Genotyp und Umwelt bestimmt.

Erklärung: Bei der PID werden bei künstlicher Befruchtung entstandene Embryonen genetisch untersucht, bevor sie in die Gebärmutter eingesetzt werden. Dies wirft ethische Fragen auf.

Erklärung: Falsch! Geschlechtliche Fortpflanzung führt durch Meiose (Neukombination) und Befruchtung (Kombination der elterlichen Erbanlagen) zu genetisch einzigartigen Nachkommen.

Erklärung: Die Meiose erzeugt Vielfalt durch: (1) zufällige Verteilung der väterlichen und mütterlichen Chromosomen, (2) Crossing-over (Austausch von DNA-Abschnitten zwischen homologen Chromosomen).

Erklärung: Im Karyogramm werden die Chromosomen nach Größe und Form geordnet. Man kann daraus z. B. das Geschlecht (XX/XY) und Chromosomenanomalien (z. B. Trisomie) erkennen.

Erklärung: Bei der Gentechnik wird DNA aus einem Organismus in einen anderen übertragen (z. B. menschliches Insulin-Gen in Bakterien). So können Organismen neue Eigenschaften erhalten.

Erklärung: Falsch! Gentechnik hat Vorteile (z. B. Medikamentenherstellung, Krankheitsbekämpfung), aber auch Risiken und ethische Bedenken (z. B. bei genetischer Veränderung von Lebewesen, Eingriff in die Keimbahn).

Erklärung: Nur Individuen mit Genotyp aa zeigen den rezessiven Phänotyp. Die Wahrscheinlichkeit ist ¼ = 25 %. (AA: 25 %, Aa: 50 %, aa: 25 %)